調査レポート

総合分析編
　1.現状における治療実態と特性
　2.既存薬剤における処方経験と評価
　3.治療アンメットニーズについて
　4.企業のメディカル活動の比較評価
　5.各開発品に対する評価
　6.開発薬まで出揃った際の薬剤選択フロー
　（短期（2024年時点）から中長期先（2030年時点）への変化）
　　・手術不能
　　・早期

　7.乳がん患者支援アプリに対する評価と要望

医師個票編
1.患者属性と検査
　1）乳がん患者数（入院／外来）と増減
　2）患者の受け入れ状況
　3）患者属性（閉経前、閉経後、妊娠/出産経験など）
　4）病期別患者数
　5）サブタイプ分類別の患者割合
　6）検査のタイミング/検査率/陽性率
　（ER、HER2、PD-L1、BRCA）

2.現在の治療方針（１st、２nd、３rd）
　1）手術不能または再発乳がん
　　・ホルモン受容体陽性/HER2陽性
　　・ホルモン受容体陽性/HER2陰性
　　・ホルモン受容体陰性/HER2陽性
　　・ホルモン受容体陰性/HER2陰性（トリプルネガティブ）
　　・遺伝性乳がん（BRCA陽性）
　　・術前、術後の薬物療法の対応と対処の変化
　　（術前のみ、術前＋術後、術後のみの現状の割合と今後の変化）
　2）現在の治療方針に至った経緯
　3）現在の治療における問題点
　4）副作用問題とその対処療法
　5) 若年性/それ以外の治療状況の違いの有無

3.既存薬剤の処方経験と評価
　1）既存の分子標的治療剤の処方経験と評価
　2）テセントリク（ICI）の処方経験と評価
　3）エンハーツ（ADC）の処方経験と評価
　4）アバスチン、ハーセプチンのBSの処方経験と評価

4.治療のアンメットニーズ（手術不能及び早期）
　1）既存治療の問題点
　2）開発品
　3）データ/エビデンス
　4）臨床研究/医師主導試験

5.企業のメディカル活動の比較評価
（中外製薬、ファイザー、アストラゼネカ、日本イーライリリー、第一三共、MSD）
　１）訪問頻度（Web含む）、その満足度
　２）訪問時（Web含む）の学術レベル・スキルの評価
　３）研究会、勉強会の規模、頻度と内容、評価
　（Web講演会、ウェビナーも含む）
　４）各社MSLの臨床試験立案・支援の内容とスキル評価
　５）試験サポートシステムに対する評価の満足度・不満点
　（市販後臨床研究、医師主導治験等）

6.主な開発品に対する評価（開発品の治験実績/経験も含む）

7.開発品まで出揃った際の薬剤選択フロー
　（短期（2024年時点）から中長期先（2030年時点）への変化）
　　・手術不能
　　・早期

8. 乳がん患者支援アプリに対する評価と要望
　※「フリックカルテ」「治療アプリ」など