PRESSRELEASE プレスリリース

総合マーケティングビジネスの株式会社富士経済(東京都中央区日本橋小伝馬町 社長 清口 正夫 03-3664-5811)は、革新的な技術を生み出すライフサイエンス研究とそれらの技術を応用して新たな治療を実現する先端医療の関連市場を調査した。その結果を「2020年 先端医療・ライフサイエンス研究市場データブック」にまとめた。

この調査では、先端医療関連として先端医薬品3品目、先端治療製品3品目、先端診断薬/システム11品目、ライフサイエンス研究関連としてゲノム編集ツール、ヒト細胞など20品目、注目解析受託関連4品目の市場を調査・分析し、将来を展望した。また、注目バイオマーカー遺伝子の動向についてまとめた。

◆調査結果の概要

■先端医療・ライフサイエンス研究関連市場

先端医薬品では、抗体医薬品が注目される。バイオシミラーの発売により縮小している製品もみられるが、「キイトルーダ」(MSD)や「アイリーア」(参天製薬)、「ヒュミラ」(エーザイ)などは伸びている。今後は、新薬の開発が進むことから処方対象患者の増加が予想され、拡大するとみられる。

先端治療製品では、細胞性医薬品の伸びが大きい。2016年2月に「テムセル」(JCRファーマ)が造血幹細胞移植後の急性GVHD(移植片対宿主病)の適応で発売され、市場が立ち上がった。2017年10月より販売先施設の限定を解除し、販売先を従来の21施設から造血幹細胞移植を行っている200を超える施設に広げたことにより2018年にかけて大きく伸びた。製品開発は活発化しており新製品の登場が予想されることから、今後も、市場は拡大していくとみられる。

先端診断薬/システムでは、プレシジョン・メディシン(患者個人の細胞・組織を遺伝子レベルで分析し、最適な治療方法を分析・選択する治療法)が注目される。当初は自由診療であったが、2019年6月にがん遺伝子検査で保険適用となっている。現在、「OncoGuide NCC オンコパネルシステム」(シスメックス)と「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」(中外製薬)の2製品が承認を取得している。自由診療も伸びており、今後のさらなる市場拡大が期待される。

ライフサイエンス研究関連は、バイオ医薬品の品質管理など高度な成分分析のニーズが高まり解析装置の需要が増加していくとみられる。また、再生医療や遺伝子治療の産業化が進むことで細胞関連の研究が活発化するだけではなく、バイオ医薬品の生産に関わる装置の需要増加も予想される。特にゲノム編集ツールは、次世代型ゲノム編集技術であるCPRISPR/Cas9が2013年に登場して以降、簡便かつ高い精度で活用できる技術として広がりをみせている。一方で、TALENやZFNなどの新たな技術も開発されている。ゲノム編集技術の汎用化が進み、ゲノム編集の受託サービスなどでも利用されており、今後のさらなる市場拡大が期待される。

注目解析受託は検体の特性や解析の目的などに応じて、求められる前処理サービスから解析のアプリケーションまで多様なサービスがあり需要も伸びていることから今後も市場は拡大していくとみられる。

◆注目市場

■次世代シーケンサー

次世代シーケンサーは塩基配列の決定を行うための装置である。網羅的な解析が低コストかつ短時間で可能となったことから、プレシジョン・メディシンによる治療法の選択、多剤耐性菌の解析などに活用が広がっている

市場は、低価格帯製品が投入されていることや解析受託サービスを提供する企業からの需要増加で拡大している。2019年6月に次世代シーケンサーによるがんプロファイリング検査が保険適用されたことでさらに普及が進むとみられる。そのほか、出生前診断や難病の早期発見などでの活用の広がりが期待され、今後も市場は拡大していくと予想される。また、食品や農林水産関連の研究においても腸内フローラ解析など次世代シーケンサーを活用した解析の需要は増加しており市場の拡大に寄与するとみられる。

■新型出生前診断(母体血胎児染色体検査:NIPT)

新型出生前診断は、妊婦から採取した血液中に含まれる胎児のDNA断片を分析し、胎児の遺伝子異常を解析する検査である。市場は、日本医学会の認定施設で日本産科婦人科学会より示された指針に準じて実施された検査の実績を対象とし、未認可施設や日本産科婦人科学会の指針外の検査の実績については対象外とする。

2013年3月に日本産科婦人科学会より母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査指針が公表されたことで、4月にNIPTが認定施設で利用されるようになり市場が立ち上がった。指針が示された当初は認定施設が15施設であったが、2019年10月時点では92施設に増加している。しかし、2016年より未認可施設でもNIPTが実施されるようになったことから市場の伸びは鈍化している。

2019年3月に日本産科婦人科学会は、母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査指針の新指針案を発表した。新指針案は新たに小児科専門医の常勤を条件としない「連携施設」を新設することで認可施設を増やし、未認可施設での検査を減らすことを目的としているため、新指針案の動向によるが認可施設の増加に伴い市場が拡大していくことが予想される。

■ペプチド医薬品(中分子薬)

2から50のアミノ酸で構成されるペプチドを有効成分とする医薬品を対象とする。

「リュープリン」(武田薬品工業)、「フォルテオ」(日本イーライリリー)、「テリボン」(旭化成ファーマ)の規模が大きい。「リュープリン」はジェネリック医薬品発売による縮小が続いているものの、「フォルテオ」や「テリボン」が伸びていることから、市場は緩やかな拡大を続けている。なお、「テリボン」は2019年9月に、骨折の危険性の高い骨粗鬆症を対象にオートインジェクター(自動注射器)の国内製造販売承認を取得しており、既存製品は医療機関での皮下注射に対し、オートインジェクターでは自己注射が可能であることから、今後発売が予想されるジェネリック医薬品との差別化が図られている。「フォルテオ」や「テリボン」のジェネリック医薬品が発売されるとみられるが開発品が複数あるため、今後市場は横ばいから微増で推移していくとみられる。

◆調査対象